Modelo do DNA (feito com jujuba)

Parte1-
Vamos mostrar como fazer um modelo de DNA feito com jujuba: Para isso é preciso dois arames (cerca de 45 cm, fita de DNA mãe e fita filha), duas bases redondas de isopor (para fixar os arames) , 9 palitos de dente e 12 jujubas (3 vermelhas, 3 verdes, 3 roxas e 3 laranjas)

Jujubas  Bases Nitrogenadas
Verdes          Adenina
Laranja         Timina
Vermelha       Citosina
Roxa             Guanina

Você pode pintar as bases de isopor. No 1° arame, fita mãe, colocamos a seguinte sequência de bases nitrogenadas: CCGTTA. No 2°, fita filha, as bases nitrogenadas que se ligam com a fita mãe: GGCAAT.

Depois faz-se a ligação das duas fitas com os palitos de dente. Dois palitos para as ligações fortes: G e C ou C e G. Ligações mais fracas: A e T ou T e A.
 Encacha-se os arames nas bases e torça levemente para criar o efeito espiralado.

Parte 2
Fundamentação Teórica

Procedimento
Agora vamos fazer uma 3° fita, com um novo arame, representando o RNA. Basicamente é uma cópia da fita mãe, mas que substitui a base nitrogenada Timina por outra chamada Uracila (representada pela jujuba amarela). Fita mãe: CCGTTA. RNA: CCGUUA

Dna: CCGTTA

Fita Filha: GGCAAT

RNA: CCGUUA

Aminoácidos Formados: CCG - Prolina: Aminoácido rígido levemente polar; comum nos pontos de dobra de peptídeo. Estrutura Molecular:

         

                                   UUA - Leucina: Altamente hidrofóbico, é comum em alfa hélices e folhas beta. Estrutura Molecular:

         

DNA da Saliva

Fundamentação Teórica




Vamos mostrar como retirar o DNA da saliva humana:Para  fazer isto é preciso os seguintes materiais: 2 Béqueres, Tubo de ensaio, Placa de Petri, Pipeta e Estante.

                 

É preciso também os reagentes: Água (H₂O), Álcool, Detergente Neutro (incolor), sal (NaCl), Saliva Humana (sem tecido epitelial).
           

            

Procedimento:

 Inicialmente, deverá bochechar 50 ml de água para retirar tecidos epiteliais e alguns resíduos e cuspir. Depois deve-se deixar 100 ml de água potável parada na boca por cerca de 3 segundos e pôr no béquer. Está coletada a saliva.

Mistura-se em um outro béquer a solução: água, sal para separar o DNA da proteína) e detergente (para romper a membrana plasmática, sem mexer muito para não criar espuma). No tubo de ensaio coloca-se a solução de água + sal + detergente e depois a água com saliva. Mistura de um lado para o outro três vezes devagar. Depois, com a pipeta adiciona álcool. Percebe-se que começam a se formar filamentos de DNA (parte branca). Se não aparecer, dê alguns "petelecos" no tubo de ensaio (de leve). Se não funcionar, é por que um das etapas do procedimento foi feita de maneira incorreta.

DNA da Banana

Fundamento Teórico
  O DNA (Ácido Desoxirribonucleico) é uma fita contém os códigos genéticos para a fabricação de todas as proteínas do nosso organismo, determinando todas as características genéticas dos indivíduos como: cor dos olhos, dos cabelos, da pele e muito mais.
   Essas fitas medem cerca de 1,5 m (ficam enroladas em proteínas chamadas histonas) e estão localizadas no núcleo das células.


Vamos mostrar como retirar o DNA da célula de uma banana:
Para  fazer isto é preciso os seguintes materiais: Béquer, Tubo de ensaio, Placa de Petri, Saco Plástico, Estante.

É preciso também os reagentes: Água (H₂O), Álcool, Detergente Neutro (incolor), sal (NaCl), Banana Coruda (MUSA SP).                
                    

Procedimento:
   Coloca-se a banana no saco plástico (sem abrir muito) ,fecha o plastico e amassa a banana com os dedos ate virar uma pasta homogênea. Mistura-se em um béquer uma solução de sal (serve para separar o DNA da proteína), água e detergente neutro (que serve para romper a membrana plasmática) até a estar completamente dissolvido. Coloca no plástico a solução de: água + detergente + sal juntamente com a banana amassada. Mistura tudo.

 É colocada essa mistura na metade de um tubo de ensaio e depois, com a pipeta é colocado o álcool (o DNA se dissolve na água, por isso é usado o álcool).
   Observa-se que começam a se formar filamentos de DNA (parte branca). Se não aparecer, dê alguns "petelecos" no tubo de ensaio (de leve). Se não funcionar. é por que um das etapas do procedimento foi feita de maneira incorreta.

* Retire a parte branca (filamento de DNA) do álcool e coloque na plaquinha para observar no microscópio, óptico ou eletrônico.